Инсульт у крысы: симптомы и лечение

Инсульт у крыс

19 апреля 2013

Инсульт является нарушением мозгового кровообращения, при котором происходит закупоривание или разрыв сосудов головного мозга. 

Инсульт у крысы симптомыКлинические симптомы в основном зависят оттого, насколько серьезно были поражены клетки головного мозга при инсульте.

Однако, в целом, можно выделить следующие признаки: — Утрата сил, частичный или полный отказ конечностей;- Подавленное состояние;- Неравномерное дыхание;- Нарушенная координация;- Парализация одной стороны тела или всего организма в целом;- Глазное кровоизлияние;- Слепота;- Спазмы мышц.

Также по причине общего дискомфорта может наблюдаться изменение поведения крысы. В частности домашний питомец становится агрессивным, у него замедляются реакции, прослеживается эмоциональная нестабильность.

Инсульт у крыс бывает двух типов: геморрагический и ишемический. Первый вариант характеризуется внутримозговым кровоизлиянием. Зачастую такой вид инсульта происходит спонтанно, по причине разрыва артерии или черепно-мозговой травмы. Подобное поражение мозга является наиболее тяжелым.

 
Ишемический инсульт происходит из-за сужения сосудов или их частичной закупорки. Вследствие этого клетки головного мозга не получают должного количества кислорода, питательных веществ и они погибают.

Стремительное развитие клинических признаков свидетельствует об эмболическом типе инсульта, вызывающий потерю сознания.

Причины возникновения инсульта и факторы рискаМожно выделить следующие главные причины, на долю которых приходит основная масса всех инсультов у крыс:

Тромбоз. Образование сгустка в сосуде головного мозга

Эмболия. Тромб по кровеносному каналу добирается до головного мозга
Сужение кровеносных сосудов. Это может быть связано с опухолью или отеком
Разрыв кровеносного канала и как следствие кровоизлияние в мозг.
К факторам, повышающие риск возникновения инсульта относятся: ожирение, сахарный диабет, болезни почек, сердечные заболевания, лейкемия.

ЛечениеГлавная цель лечения инсульта является максимально возможная нормализация работы организма домашнего питомца. В зависимости от того, какие при инсульте у крысы симптомы, могут быть назначены:Мочегонные средства, предотвращающие отеки; Кислород для предотвращения гипоксии;Кортикостероиды, снижающие уровень воспаления тканей;Фенобарбитал для снятия спастического паралича.

И следует помнить, что медицинская помощь наиболее эффективна в первые часы после возникновения инсульта.

Уход за крысой, перенесшей инсультНеобходимо регулярно менять положение тела крысы, для того, чтобы на парализованных участках не возникли язвы.

Во избежание травм, лучше изъять из клетки всевозможные полки, лесенки и сделать доступ к еде и воде максимально легким.Для предотвращения инфицирования кожи, клетка должна быть всегда чистой.Строго соблюдайте все пункты медикаментозного лечения.

В случае, если крыса полностью обездвижена, необходимо обеспечить ей оптимальный и устойчивый температурный режим.

При невозможности домашнего питомца самостоятельно питаться, еда подается в ротовую полость с помощью шприца.

Профилактика
Главное средство, позволяющее избежать инсульт, это правильный образ жизни и определенное питание. Антиоксиданты и кислоты Омега-3 значительно снижают риск возникновения инсульта. Также необходимо следить за весом крысы и периодически осматривать питомца.

Источник: https://www.FamilySpace.ru/groups/g_9100713/article_Insult_u_krys_1310

Нейрозащитный эффект маситиниба у крыс с постишемическим инсультом

Neuroprotective effect of masitinib in rats with postischemic stroke
Источник: https://www.ncbi.nlm.nih.

gov/pmc/articles/PMC4284372/

В этом исследовании оценивался терапевтический потенциал мазитиниба, перорального ингибитора тирозинкиназы с активностью против c-Kit и рецепторов фактора роста тромбоцитов (PDGFR), для уменьшения ишемической области мозга и неврологического дефицита.

Используя хорошо установленную модель ишемического инсульта у крыс, ответы на пероральное лечение с помощью маситиниба в отдельности или в комбинации с рекомбинантным активатором плазминогена ткани (rt-PA) сравнивали с ответами после rt-PA (10 мг / кг внутривенно (iv )) монотерапия. В обоих случаях использовали две дозы мазитиниба — 25 или 100 мг / кг, два раза в день.

Ишемическую область мозга и неврологический дефицит оценивали, используя метод трифенилтетразолия (ТТК) и поведенческие неврологические тесты, соответственно. Маситиниб, как единственный агент, значительно уменьшал размер инфаркта по сравнению с группой контроля инсульта. Ишемическая область мозга снижалась с 9,14 до 4,36% (25 мг / кг) или 2,60% (100 мг / кг).

Более того, комбинированная обработка мазитиниба с rt-PA вызывала более сильный эффект, чем тот, который наблюдался после каждого из соединений одного. Размер ишемической области мозга (rt-PA 1,67%) был дополнительно снижен до 0,83 или 0,7% в дозе маситиниба 25 и 100 мг / кг соответственно. Маситиниб значительно уменьшал ишемию головного мозга, вызванную экспериментальным инсультом, и потенцировал терапевтический эффект rt-PA.

Несмотря на то, что инсульт является второй по значимости причиной смертности во всем мире (Murray and Lopez 1977) и третьей из преждевременной смертности в развитых странах (MacDonald et al., 2000), он остается в значительной степени без каких-либо значительных терапевтических стратегий.

Ишемические и геморрагические инсульты по-прежнему имеют очень плохие результаты (Lukovits and Goddeau 2011).

Основанные на доказательствах стратегии лечения ишемического инсульта включают снижение артериального давления, уменьшение отека мозга, контроль температуры, регуляцию глюкозы и антитромбоцитарную и фибринолитическую обработку (Juvela et al., 1989; Kasner et al., 2002; Diringer and Zazulia, 2004; Bereczki et al.

, 2000; McCormick et al., 2010). Недавно был предложен новый подход, основанный на нейропротекции для лечения экспериментально индуцированного ишемического инсульта у мышей и крыс (Rehni et al., 2011; Yuen et al., 2011).

Маситиниб является пероральным ингибитором тирозинкиназы, который потенциально нацелен на ограниченное количество киназ, включая c-Kit и рецепторы фактора роста тромбоцитов (PDGFR-α и PDGFR-β). Обе киназы связаны с заболеваниями с воспалительным патогенезом и различными видами рака (Dubreuil et al., 2009).

Фактор роста стволовых клеток (SCF), лиганд рецептора c-kit, является критическим фактором роста для тучных клеток. Маситиниб также может регулировать активацию тучных клеток посредством его нацеливания на Lyn and Fyn (Dubreuil et al., 2009).

С другой стороны, тучные клетки известны своей важной ролью в поддержании воспалительной сети, поскольку они являются одним из основных источников центральной нервной системы (ЦНС) цитокинов и хемокинов (Stassen et al., 2002; Kinet 2007).

Кроме того, периваскулярные локализованные тучные клетки секретируют многочисленные вазоактивные молекулы и регулируют проницаемость гематоэнцефалического барьера (ВВВ) (Esposito et al., 2002; Zhuang et al., 1996).

Кроме того, согласно нескольким статьям (Lindsberg et al., 2010; Strbian et al., 2006; Strbian et al., 2007; Strbian et al., 2009), тучные клетки могут активно участвовать в патогенезе ишемического инсульта.

Исследования, связанные с селективностью ингибиторов киназы, показали, что маситиниб является одним из наиболее селективных ингибиторов киназы (Anastassiadis et al., 2011).

Селективность препарата эффективно определяет его активность и профиль безопасности, т. Е. Потенциал для внецелевого воздействия и токсичности.

Таким образом, masitinib, по-видимому, является хорошим кандидатом для применения адъювантов с текущим управлением инсультом.

В этом исследовании оценивался терапевтический потенциал маситиниба для уменьшения размера инфаркта и неврологического дефицита, вызванного хорошо устоявшейся методикой внутрипросветной нити ишемического инсульта у животных (Chu et al.

, 2008).

На этой модели исследовались ответы низких и высоких доз препарата, предоставленные отдельно или в комбинации с рекомбинантным тканевым активатором плазминогена (rt-PA), и сравнивались со стандартной тромболитической обработкой (rt-PA).

Все эксперименты проводили на крысах самцов Wistar, весом от 270 до 350 г. Старые крысы использовались, потому что более молодые животные более устойчивы к церебральной ишемии (Zhang et al., 2005).

Они содержались в 12-часовом и ночном цикле при комнатной температуре, с доступом к воде и пищевому свободному узлу. Температура и вес тела регистрировались в обычном ежедневном графике.

Все процедуры были выполнены в соответствии с руководящими принципами, изложенными в Директиве Совета Европейского сообщества от 24 ноября 1986 года (86/609 / EEC) и местным этическим комитетом.

Читайте также:  Шиншилла лежит на боку - норма или симптом заболевания?

Маситиниб, предоставленный AB Science (Париж, Франция), вводили перорально в виде суспензии в дистиллированной воде отвесом желудка, два раза в день при 25 или 100 мг / кг массы тела (м.д.).

Первая доза применялась через 2 часа после каждого часа и каждые 12 часов в течение 7 дней. Тромболитический агент rt-PA был приобретен у Boehringer Ingelheim, Германия. rt-PA вводили в медленном внутривенном (i.v.

) вливании в хвостовую вену через 2 часа после инсульта. Все измерения и процедуры заняли 7 дней.

Все экспериментальные животные (N = 56) были разделены на семь групп с восемью крысами на группу (таблица 1).

Были две контрольные группы: I — базовая контрольная группа (BCG) — без инсульта и лечения, а II — группа контроля удара (SCG) — с инсультом и лечение солевым раствором.

Остальные были пятью активными группами лечения (III-VII), которые включали группы, обработанные rt-PA (10 мг / кг массы тела), masitinib (25 или 100 мг / кг массы тела) и rt-PA + masitinib (25 или 100 мг / кг массы тела). Таблица 1 Экспериментальные группы и процедуры

веса тела масса тела, rt-PA рекомбинантный тканевый активатор плазминогена

Индукцию анестезии проводили в анестезиологической камере, специально адаптированной для использования в небольших животных путем введения 5,0 об.% Изофлурана (Abbot, США) через испаритель (Rothacher, Swiss). Анестезию поддерживали во время хирургической процедуры с 3,8 об.

% Изофлурана, вводимого через Т-образную цепь, которая была непосредственно связана с плотной маской. Животных спонтанно вентилировали с 50 об.% Кислорода, смешанного с окружающим воздухом. Во время всех процедур основные физиологические параметры экспериментальных животных контролировались и поддерживались в пределах физиологических норм.

Температура тела поддерживалась на уровне от 36,5 до 37,5 ° C. Потенциальную очаговую церебральную ишемию экспериментально индуцировали окклюзией левой средней мозговой артерии (pMCAO) с использованием метода внутрипросветной нити (Longa et al., 1989).

Короче говоря, нейлоновый шов 4-0 из мононити (Ethilon, UK) с жаропоглощающим кончиком был вставлен в левую внешнюю сонную артерию и продвигался через внутреннюю сонную артерию (на глубине 15-17 мм), чтобы закупорить начало средней мозговой артерии. Однако этот метод был модифицирован путем укорочения шва (конечная длина 2 см).

Эта модификация привела к продолжению выживания крысы и позволила фармакологическую манипуляцию в течение 7 дней (Lin et al., 2006). После операции животным было позволено восстанавливать спонтанное дыхание и содержалось в стандартных условиях с бесплатным доступом к пище и воде.

Животные были квалифицированы для дальнейшего изучения в зависимости от степени их неврологического дефицита. Это оценивали с использованием шкалы Бедерсона, через 60 минут после операции (для определения успеха окклюзии), снова через 48 ч после инсульта и, наконец, непосредственно перед жертвоприношением (Bederson et al., 1986a, b; Schaar et al., 2010).

Тест проводился примерно в одно и то же время каждое утро и записывался видеокамерой.

Крыс оценивали по следующей шкале: 0 = отсутствие дефицита; 1 = отказ вытянуть правую переднюю лапу; 2 = уменьшенная устойчивость к боковому толчку или уменьшенному сцеплению правой передней конечности при вытягивании хвоста; и 3 = спонтанный кружить или идти к контралатеральной стороне.

Два других поведенческих теста, испытание на цилиндр (оценка спонтанного использования передних конечностей) и угловое испытание (оценка сенсомоторной и постуральной асимметрии) выполнялись в моменты времени 2 и 7 после инсульта.

В тесте на цилиндр крыса наблюдается в прозрачном цилиндре из плексигласа (диаметр 20 см, высота 30 см).

Количество независимых мест расположения стен, наблюдаемых для правой передней конечности, левой передней конечности и обеих передних лучей одновременно, было записано видеокамерой в течение 5 минут (Schallert and Woodlee 2005).

В угловом тесте крысу помещали в клетку с одной стороны под углом 30 ° и регистрировали в течение 20 мин.

Обычные предметы не проявляют поворотного предпочтения, но после ишемии у испытуемых есть предпочтение в отношении невосприимчивой стороны. После того, как крыса приблизилась к углу, он был возвращен в исходное положение.

Количество левого или правого угла было записано и выражено в процентах от всех попыток (Schallert and Woodlee 2005).

Физиологические параметры как степень сознания представлены в соответствии с приведенной шкалой ниже: 1 = нормальный; 2 = умеренно уменьшено; 3 = сильно уменьшено; и 4 = коматозные или мертвые.

Крыс умерщвляли через 7 дней после pMCAO, их мозг немедленно удаляли из черепа и охлаждали до 4 ° C. Пять-2-мм толстые корональные секции были сделаны от фронтального полюса до затылочного.

Кусочки головного мозга помещали в 1% -ный раствор 2,3,5-трифенилтетразолийхлорида (TTC) (Sigma-Aldrich, Германия) в забуференном фосфатом физиологическом растворе (PBS, pH 7,4) и инкубировали в темной влажной камере (37 ° C) в течение 30 мин.

Нежное перемешивание и реверсирование пластин обеспечивали экспонирование срезов на равномерное окрашивание. Затем срезы промывали три раза PBS и анализировали.

В интактном мозге ТТК восстанавливается сукцинатдегидрогеназой до его красного нерастворимого форма-формазана, тогда как ишемические области мозга с неактивными ферментами не окрашиваются и бледнеют (Bederson et al., 1986a, b; Joshi et al., 2004). Впоследствии каждый срез фотографировался, а область инфаркта, а также граница всей области мозга была изложена с помощью программы анализа изображений (AxioVision 4.8, Zeiss, Германия).

Степень повреждения головного мозга рассчитывалась следующим образом: площадь ишемии у данной крысы выражалась в процентах от общей площади поверхности каждого отдельного головного мозга крысы, принятой за 100%. Каждый мозг был разрезан на пять равных частей.

В каждом разделе измерялась поврежденная область и выражалась в процентах от общей площади участка.

Затем вычисляли среднее значение ишемической области для всей группы (восемь животных) и сравнивали с результатами, полученными для остальных экспериментальных групп (рассчитанных с использованием того же метода).

Для расчета статистической значимости различий в ишемической области между экспериментальными группами площадь поверхности дополнительно выражалась в количестве пикселей. Для расчета статистической значимости использовались двухсторонние ANOVA (Origin 8.5 и STATISTICA версия 9.1). Различие между результатами с значениями р

Источник: http://rupubmed.com/insult/23516

Мозг крыс, перенёсших инсульт, удалось «починить»

В наши дни инсульт, как правило, приводит к стойкой утрате каких-либо функций организма. Но в будущем повреждённый инсультом мозг можно будет «починить», заменив погибшие клетки новыми здоровыми нейронами при помощи трансплантации.

Исследователи уже сделали шаг в этом направлении. В ходе эксперимента они имплантировали нейроны в мозг крыс, перенёсших инсульт.

Некоторые из пересаженных клеток успешно прижились, о чём свидетельствовало восстановление адекватной реакции на прикосновение к кончику носа или лапе.

Для работы учёные использовали клетки человеческой кожи. Они были «перепрограммированы», после чего вернулись в стадию стволовых клеток и вновь созрели — но уже в качестве нейронов, в норме обнаруживаемых в коре головного мозга.

Несколько лет назад группа исследователей из Центра стволовых клеток (швед. Stamcellscentrum, SCC; англ. Stem Cell Centre) медицинского университета Лундского университета (швед. Lunds universitet; англ.

Читайте также:  Умер хомяк: как понять и что делать

Lund University) уже продемонстрировала, что трансплантация этого типа клеток в кору головного мозга крыс, перенёсших инсульт, приводила к улучшению двигательных функций животных.

Однако до сих пор не было достоверно известно, действительно ли мозг реципиента использовал пересаженные клетки для формирования работающих связей. Новое исследование показало, что да.

В ходе работы учёные применяли различные современные методики: электронную микроскопию, техники отслеживания на основе вирусов, регистрацию активности пересаженных клеток и оптогенетику.

Последняя представляет собой методику исследования работы нервных клеток, основанную на внедрении в их мембрану специальных каналов — опсинов, реагирующих на возбуждение светом.

Результаты экспериментов продемонстрировали, что различные отделы мозга формируют нормально функционирующие связи с использованием трансплантированных нейронов. Позже в этих нейронах регистрировалось изменение активности в ответ на прикосновение к кончику носа или лапе животного.

«Некоторые из пересаженных нейронов принимали сигналы от мозга реципиента обычным образом. Это означает, что они встроились в повреждённый инсультом мозг и смогли заместить часть погибших клеток», — рассказывает профессор Центра стволовых клеток Заал Кокайя (Zaal Kokaia).

Конечно, лабораторное животное с моделью инсульта — не то же самое, что пациент, перенёсший инсульт. Но участник группы исследователей, профессор и врач-консультант Олле Линдвалль (Olle Lindvall) считает проделанную работу важным первым шагом. Она продемонстрировала принципиальную возможность замещения погибших в результате инсульта нейронов новыми здоровыми клетками.

«Это фундаментальное исследование, и пока невозможно сказать, когда мы будем готовы к работе с пациентами. Но цель ясна: разработать метод лечения, способный «починить» повреждённый инсультом мозг. В настоящее время не существует эффективных подходов, которые бы позволили восстановить утраченные функции, если инсульт произошёл больше нескольких часов назад», — поясняет Кокайя.

Источник: https://22century.ru/medicine-and-health/42524

Последствия инсульта можно предотвратить

Инсульт – одно из самых распространенных заболеваний среди людей среднего и пожилого возраста. Оно является основной причиной экстренной госпитализации больных в стационары, приводит к длительной инвалидизации и нередко – к гибели больного.

Инсульт развивается при остром нарушении кровоснабжения головного мозга вследствие ишемии или разрыва кровеносного сосуда и сопровождается развитием неврологической симптоматики. Ежегодно в мире регистрируют 20 миллионов случаев инсульта, каждый четвертый из которых – смертельный.

В результате инсульт занимает второе место в структуре смертности населения, уступая место только острым сердечнососудистым заболеваниям. В настоящее время именно инсульт является основной причиной инвалидизации больных, превращая 70-80% выживших людей в инвалидов.

Выделяют два типа инсульта: ишемический и геморрагический.

Ишемический инсульт возникает при закрытии просвета кровеносного сосуда, например, оторвавшейся атеросклеротической бляшкой или тромбом, либо вследствие длительного спазма сосуда.

Геморрагический инсульт возникает при разрыве стенки кровеносного сосуда. Чаще всего встречается ишемический тип инсульта, распространенность которого составляет приблизительно 75% от всех случаев инсульта.

Успех лечения больных инсультом определяется временем оказания неотложной медицинской помощи и проведения лечебных мероприятий в стационаре: чем быстрее пациент получит необходимую терапию, тем выше вероятность избежать осложнений инсульта. Метод лечения больного определяется причиной развития инсульта и его типом.

Препаратом выбора при лечении больных ишемической формой инсульта является тканевой активатор плазминогена (tPA). tPA — современный препарат, эффективность которого была доказана во многих клинических исследованиях. Он разжижает кровь и растворяет тромб, закрывший просвет сосуда.

К сожалению, эффективность применения этого препарата ограничена первыми тремя часами после развития инсульта, затем его назначение нецелесообразно. В то же время именно в первые часы после развития инсульта большинство пациентов не имеет возможности получить необходимую медицинскую помощь.

Все это обуславливает актуальность разработки новых эффективных методов лечения.

Недавно американские ученые сообщили об успешном применении нового метода под названием анти-Nogo-А терапия (anti-Nogo-A therapy). Результаты их исследования были недавно опубликованы в интернете до выхода печатной версии журнала Stroke, в первом номере которого за 2011 год будет напечатана статья.

Nogo-А – это белок, который подавляет рост нервных клеток и препятствует их регенерации. Название белка можно перевести с английского языка как «не идти» («No go»). Функцией белка Nogo является подавление роста аксонов – отростков нервных клеток, передающих нервные импульсы.

Чрезмерное развитие аксонов у человека может привести к возникновению повышенной чувствительности к боли или к появлению непроизвольных движений. Применение анти-Nogo-А терапии позволяет блокировать синтез белка Nogo в организме больного, что проводит к росту аксонов в области головного мозга, подвергшейся инсульту.

В результате у человека, перенесшего инсульт, восстанавливаются утраченные двигательные функции.

«Разработанный нами метод позволяет восстановить функцию нервных волокон даже спустя долгое время после повреждения головного мозга», — рассказывает один из авторов исследования, доктор медицинских наук, директор Института Неврологии в Медицинской Школе Стрич Университета Лойолы в Чикаго (Neuroscience Institute of Loyola University Chicago Stritch School of Medicine) Гвендалин Картье (Gwendolyn Kartje).

Ученые воспроизвели на крысах ишемический инсульт, а затем лечили животных лекарственным препаратом, блокирующим синтез белка Nogo.

Через неделю после инсульта у крыс нарушалась функция конечностей с одной стороны тела, в результате чего животным становилось трудно питаться, поскольку крысы берут корм передними лапами.

Через 8 недель функция конечностей крыс незначительно улучшалась в результате естественного восстановления мозга.

Крысы были разделены на три группы в зависимости от способа лечения, которое было начато спустя 9 недель после инсульта. Опытная группа состояла из 6 крыс, которые получили анти-Nogo-А терапию. Четырем крысам из первой группы контроля вводили инактивированные антитела.

Во второй группе контроля, состоявшей из 5 крыс, лечение не проводили вовсе. Через 9 недель после начала лечения у опытной группы крыс, которые получали анти-Nogo-А терапию, восстановилось 78% способности захватывать гранулы корма.

В то же время у животных, которые не получали лечения, восстановилось всего 47% способности брать гранулы корма, а у группы крыс, которым ввели инактивированные антитела – только 33%.

Исследование головного мозга животных показало, что у крыс, получавших анти-Nogo-А терапию, наблюдался активный рост аксонов в поврежденной области мозга.

«Анти-Nogo-А терапия вызывает компенсаторное распространение и разрастание нервных волокон в головном мозге при хроническом повреждении, что при наличии благоприятного микроокружения позволяет сформировать новые нейрональные сети», — заключает Картье.

Ценность результатов исследования для клинической практики очевидна. Анти-Nogo-А терапия поможет больным с травмами и повреждениями спинного мозга, больным, недавно перенесшим инсульт, а также больным, которые страдают от неврологических нарушений вследствие повреждения головного мозга из-за инсульта или по иной причине.

В фазе I клинического исследования планируется проводить лечение больных с повреждениями спинного мозга с помощью анти-Nogo-A терапии. Исследование финансируется крупной фармакологической компанией Novartis.

Источник: http://www.tenox.ru/posledstviya-insulta-mozhno-predotvratit/

Инсульт у крысы симптомы

JaSi

Одноразовые подгузники канцерогенны!

Много существует статей о вреде ОП (сокращ. от Одноразовые Подгузники). Но эта наиболее полная. Волосы шевелятся у меня от подобных статей. Но я осознанно вижу свою миссию говорить об этом и нести в массы.

Рекомендую прочитать всем! Это важно! Статью перевожу на русский. Оригинал тут. Пунктуацию за автором не сохранила. Но содержание передала полностью.

«Я выложила фотографию в фейсбуке

Читайте также:  Купалка для шиншилл: покупная и сделанная своими руками

Читать полностью…Victoria

Одноразовые подгузники канцерогенны!

Много существует статей о вреде ОП (сокращ. от Одноразовые Подгузники). Но эта наиболее полная. Волосы шевелятся у меня от подобных статей. Но я осознанно вижу свою миссию говорить об этом и нести в массы.

Рекомендую прочитать всем! Это важно! Статью перевожу на русский. Оригинал тут. Пунктуацию за автором не сохранила. Но содержание передала полностью.

«Я выложила фотографию в фейсбуке и там началось обсуждение причин, почему я использую тканевые подгузники вместо одноразовых (таких как Памперс, Хаггиес, Либеро и проч.) Поэтому я…

Читать полностью…

Хорошая статья о DMSO или димексиде

Нанотехнологический лекарственный препарат — димексид Химические, биологические свойства. Клиническое применение. (Обзор литературы) Н.А. Григорович, С.Ф. Дорофтиенко, Т.М. Григорович. г. Минск. Медицинское применение ДМСО на территории СССР было разрешено Фармакологическим комитетом Минздрава СССР в 1971 году.

Препарат сочетает противовоспалительные, иммунодепрессивные, трофические и проводниковые свойства. Димексид — «аспирин» XXI века. К настоящему времени литература насчитывает более 2000 сообщений, касающихся изучения биологических и клинических эффектов этого препарата.

Внедрение его в медицину связано с именем Jacob, который вместе со своими сотрудниками впервые в 1964…

Читать полностью…Лёлька)

Тромбоз при СГЯ в ЭКО!!!

Девочки нашла тут статью, хочу поделиться. Если б в свое время я была бы более внимательной к таким вещами (не говорю о врачах) ЭТОГО можно было бы избежать Тромботические осложнения являются наиболее серьезными, потенциально смертельными осложнениями вспомогательных репродуктивных технологий.

Частота использования искусственных репродуктивных технологий продолжает активно увеличивает, так в 2004 году в Европе эти методики были применены более чем у 250 000 женщин [1].

У женщин, включаемых в программы ЭКО, имеет место объективно более высокий риск венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭ)…

Читать полностью…

Disana.

Обсудите вашу тему в сообществе, узнайте мнение активных пользователей Бэбиблога

Перейти в сообщество

Eлена

Интересная статья о том, как выйти из депрессии

Модных болезней много. Целлюлит, фригидность, анорексия, хроническая усталость и компьютерная зависимость — еще совсем недавно врачи о таких болезнях не знали и уж тем более не брались их лечить. А вот депрессия — другое дело.

Страдать депрессией тоже модно, и эта мода не проходит — вспомним, например, знаменитую онегинскую хандру и барышень, томящихся неясною тоскою. Сегодня эту проблему обсуждают в многочисленных ток-шоу, личных блогах, на страницах газет и журналов.

И глядя иной раз на разодетых в пух и прах красоток…

Читать полностью…Ульяна

Флавиан. Восхождение (книга третья)

Флавиан. Восхождение Пастырям добрым, души свои полагающим за «овцы», с любовью посвящается

Читать полностью…

Источник: https://www.BabyBlog.ru/theme/insult-u-krysy-simptomy

Инсульт у шиншиллы

Уровень заболеваемости инсультом у шиншилл ежегодно растет. Также увеличивается количество летальных исходов из-за данной патологии. Связано это в первую очередь с тем, что хозяева шиншилл не сразу замечают симптомы инсульта и медлят с обращением к ветеринару. Чтобы продлить жизнь питомцу, необходимо знать основные проявления заболевания и как оказать первую помощь.

Описание заболевания

Инсульт является заболеванием сосудистой системы головного мозга. При инсульте происходит разрыв артерии в мозгу шиншиллы по различным причинам. В результате отмечается острое нарушение мозгового кровообращения.

Кровь изливается в оболочки мозга и нарушается нормальное питание всех отделов. По мере излияния крови появляется гематома, которая начинает сдавливать различные отделы.

Такой механизм развития заболевания приводит к появлению характерных симптомов.

Самостоятельно заболевание никогда не проходит. Если пустить все на самотек, возможен только один исход – летальный. Постепенно участки мозга, которые не снабжаются кровью, начинают умирать. Сдавление жизненно важных отделов мозга и отмирание других участков приводит к постепенной полной гибели всей мозговой ткани, и, как следствие, гибели питомца.

Причины

Причины инсульта могут быть разнообразны. Предрасполагающим фактором к развитию заболевания является пожилой возраст шиншилл. У молодых особей нарушение мозгового кровообращения появляется крайне редко.

Основной фактор, способствующий нарушению мозгового кровообращения – повышение артериального давления. При таком состоянии сосуды головы сужаются, а количество крови, протекающее по данным сосудам, не изменяется или становится больше. Несоответствие количества крови и диаметра сосуда приводит к появлению надрывов и вытеканию крови в оболочки мозга.

Основные причины повышенного артериального давления у шиншилл:

  1. Стрессы, особенно если животное часто меняет место жительства.
  2. Травмы, в частности травмы головы.
  3. Заболевания сердца и сосудов.
  4. Ожирение.
  5. Малоподвижный образ жизни.
  6. Неправильное питание.

Частое колебание температуры окружающего воздуха, резкие громкие звуки также могут спровоцировать у пожилого животного инсульт.

Еще одним предрасполагающим фактором является ранее перенесенный инсульт. Если у шиншиллы ранее уже было нарушение мозгового кровообращения, риск развития повторного инсульта в течение года у нее равен 70%.

Симптомы

Симптомы инсульта у шиншиллы связаны с нарушением в работе нервной системы и могут быть разнообразны, что зависит от локализации поражения в головном мозге. Чаще поражение бывает одностороннее, но возможны и двухсторонние изменения.

Наиболее частые симптомы инсульта:

  • резкое заваливание питомца на один бок;
  • отказ конечностей, как правило, на одной стороне;
  • ступор у животного и отсутствие реакций на внешние раздражители;
  • сильное слюноотделение;
  • шиншилла мечется по клетке, натыкается на предметы, что свидетельствует о потере зрения.

Данная симптоматика выражена не всегда. Существуют ситуации, когда инсульт протекает стерто. В данном случае заподозрить заболевание можно по снижению активности питомца, отказу от пищи, постоянной сонливости.

Если симптомы отмечаются на одной стороне, скорее всего, кровоизлияние произошло на противоположной стороне мозга. Во всех случаях необходимо быть настороженным в отношении клинических проявлений и как можно скорее обратиться к ветеринару.

Лечение

Схема лечения инсульта у шиншиллы должна составляться исключительно ветеринаром. После комплексного обследования и определения места поражения врач сможет назначить именно тот план терапии, который в кратчайшие сроки сможет вернуть питомца к полноценной жизни.

До прихода ветеринара шиншиллу запрещается трогать или каким-либо образом перемещать. Животное самостоятельно выбирает себе позу, которая приносит ему облегчение. Из клетки зверька необходимо убрать все предметы, которые могут нанести травму в процессе метания по клетке (игрушки, колеса, домики, горки). Из клетки зверька выпускать запрещено.

В клетке необходимо перевесить поилку ниже и заполнить ее чистой водой. В таком состоянии питомцу необходимо пить как можно больше жидкости.

Все препараты должны назначаться строго ветеринаром. Хозяину питомца необходимо тщательно выполнять все рекомендации врача и своевременно появляться на приемы.

Последствия

Последствия инсульта у шиншиллы напрямую зависят от своевременности обращения хозяина к ветеринару. Очень редки случаи, когда заболевание проходит бесследно. Основными последствиями являются:

  • хромота;
  • нарушение или полное отсутствие зрения;
  • нарушение функции глотания;
  • изменение режима сна и бодрствования.

Если шиншилла была вовремя пролечена, последствия будут минимальны и практически незаметны. В случае, когда с лечением опоздали, последствия будут тяжелыми вплоть до летального исхода. Поэтому за питомцем следует тщательно следить, наблюдать и при каких-либо отклонениях в здоровье сразу же обращаться к ветеринару.

(1 5,00 из 5)
Загрузка…

Источник: http://lovelyhamster.ru/shinshilla/insult-u-shinshilly/

Ссылка на основную публикацию